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sgRNA引导的Cas9切割DNA双链可以产生具粘性末端的双链断裂(DSB)


(Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion. 吴强课题组,上海交通大学,Molecular Cell,2018年7月19日。此外,吴强教授等发现,敲除alt-NHEJ(alternative NHEJ)修复途径中起到关键作用的DNA修复蛋白CtIP和FANCD2,能够促使系统使用(canonic NHEJ)修复,从而显著提高CRISPR系统介导的基因组DNA片段精准编辑的效率。