sgRNA引导的Cas9切割DNA双链可以产生具粘性末端的双链断裂（DSB）

（Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion. 吴强课题组，上海交通大学，Molecular Cell，2018年7月19日。此外，吴强教授等发现，敲除alt-NHEJ（alternative NHEJ）修复途径中起到关键作用的DNA修复蛋白CtIP和FANCD2，能够促使系统使用（canonic NHEJ）修复，从而显著提高CRISPR系统介导的基因组DNA片段精准编辑的效率。