CAS9质粒系列
CRISPR/Cas基因组编辑工具系统涉及到sgRNA和Cas9两种成分。在细胞内，Cas9蛋白在单一的向导RNA(sgRNA)引导下识别并切割基因组上的目标靶位点，从而在基因组上人为定向制造出双链断裂(DSB)。DSB一旦形成，会激发细胞内源性的DNA损伤修复机制以修复DSB。细胞内的DNA修复包括非同源末端连接修复(NHEJ)、微同源介导的末端连接修复(MMEJ)和同源重组修复(HR)等三种主要形式。前两种修复均为易错修复，修复的结果是在DSB附近形成插入/缺失突变。如果插入/缺失突变是个移码突变且发生在关键功能结构域对应的外显子上，则可能使目标基因因移码而不能编码出有活性的蛋白，从而成为一种无效等位基因，结果导致基因敲除;如果同时向细胞内提供同源供体，则这些供体会有机会被当作用于DSB修复的同源供体，结果细胞通过HR修复，成功实现在指定位置的基因敲入。
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CMV启动子/人源化dCas9-Eve;非洲爪蛙EF1a启动子/红色荧光报告基因(mCherry);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)
P-205R
CMV启动子/人源化dCas9-Eve;非洲爪蛙EF1a启动子/绿色荧光报告基因(eGFP);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)
P-205G
小Cas9真核表达质粒，人密码子偏好性优化的SaCas9(3.16kbp，比SpCas9小)，CMV启动子/SaCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/Puromycin抗性基因(Puromycin);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)
P-204P
小Cas9真核表达质粒，人密码子偏好性优化的SaCas9(3.16kbp，比SpCas9小)，CMV启动子/SaCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/红色荧光报告基因(mCherry);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)
P-204R
小Cas9真核表达质粒，人密码子偏好性优化的SaCas9(3.16kbp，比SpCas9小)，CMV启动子/SaCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/绿色荧光报告基因(eGFP);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)
P-204G
CMV启动子/人源化eSpCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/Puromycin;人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)。
P-203P
CMV启动子/人源化eSpCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/红色荧光报告基因(mCherry);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)。
P-203R
CMV启动子/eSpCas9;非洲爪蛙EF1a启动子/绿色荧光报告基因(eGFP);人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁);人源化eSpCas9。
P-203G
CMV启动子/SpCas9-P2A-Puro抗性基因;人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁)(MTA);人源化SpCas9
P-202P
CMV启动子/SpCas9-P2A-mCherry;人U6启动子/sgRNA。空载(可无限扩繁);人源化SpCas9
P-202R
