斑马鱼模型良好的生物学特性使其很适合高通量和高内涵药物筛选, 是传统药物开发模式的重要补充。利用斑马鱼快速筛选候选药物的活性和副作用，可以在药物开发的极早期降低开发风险，大幅节省成本，缩短药物开发周期，提高成功率。
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1、Q:请教老师，我设计的sgRNA 与非靶序列相似度多大时会把这个非靶标基因也编辑了？是否可以理解为：在远离pam端有4个及以内的与靶序列不同碱基的序列都是可以被编辑的。即脱靶到了那些序列。A:有脱靶机会，但通常识别活性会比较低，一般地，脱靶是需要尽量避免的。如果想要敲除两个以上基因，需要针对要敲除的基因分别设计crispr以制备不同的sgRNA。 2.Q:crispr/Cas13在gRNA设计
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基于基因编辑质粒的相关问题讨论1、Q:利用crsipr敲除，可以用瞬转质粒嘛？A:可以！这样做得到的细胞是mosaic，即有的细胞是基因组编辑了，有的则没有；有的细胞基因敲除了，有点则没有。如果只要改变部分细胞基因即可的话，则可以通过瞬转，如以原代细胞为研究对象。 2、Q:保存领到的质粒和菌液，说明书上说质粒保存温度-20℃/-80℃，怎么决定？我把领到的装质粒和菌液的离心管插到一个管插上直接放进
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