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基因敲除细胞系的建立

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1.服务信息

 

流程分布

周期工作日

提交内容

CRISPR设计

2

专业设计报告

客户确认

1-2

客户回复

引物合成

2

获得引物

质粒构建,引物测试及目标基因扩增

  6   

阶段报告

  质粒转染细胞

6-8

阶段报告(提供荧光照片)

    活性验证

7-10

阶段报告

  获得单克隆细胞

35

获得30个细胞株

单细胞株突变体鉴定

10

总结报告

总周期:3-3.5月

 

2.基因组编辑动物细胞系建系流程图:

  

 

3.服务流程

 



案例说明

案例展示

案例说明

  建立基因组编辑细胞系的优选策略之多个sgRNA同时使用以高效实现目标基因的靶向突变:

  虽然有报道利用一对sgRNA,可以删除长至200 kb的基因组DNA片段,但是删除100-200 bp相较而言更容易实现,更为重要的同时使用多个sgRNA,可显著提高基因组靶向突变的成功率,如果实现删除则有利于后面筛选时的基因型鉴定。

  在哺乳动物的基因组编辑中,一般建议同时使用(测试)3个sgRNA

  以提高工作效率

  

参考文献
参考文献

参考文献

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